08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA ATTRAVERSO LA MEDICINA NARRATIVA E IL CINEMA

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29.03.2025 - Capaccio Paestum - Teatro

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30.03.2025 - Torraca - Inagurazione panchina azzurra

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22.03.2025 - Verona - Bilancio sociale 2024 e attività 2025

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18.03.2025 - Assemblea ordinaria

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8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar

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20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare

20 marzo 2025 ore 11.00 Messa in onda su Rai tre sull'Evento organizzato al Liceo Artistico di...

14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass

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12.03.2025 - Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

12.03.2025 Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta :  Intervista 12.03.2025  

24.02.2025 - G. M. delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

24.02.2025 Video creato in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la Sindrome di...

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Maratona della Solidarietà  

08/04/2025

 

L'appello della Presidente Animass

 

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

Progetti in corso di attuazione

  • Percorso Diagnostico Territoriale Assistenziale (PDTA) per la presa in carico della persona affetta dalla Sindrome di Sjogren
  • Progetto ambulatoriale integrato: finalizzato alla diagnosi e al monitoraggio delle persone con Sindrome di Sjogren

 

Progetti da avviare

  • Istituzione a Verona del primo CENTRO PILOTA che possa seguire nella sua globalità la patologia
  • Ricerca genetica
  • Ricerca epidemiologica
  • Registro patologia

 

Progetti realizzati

  • Comunicazione tramite la realizzazione:
   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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