DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

22.02.2018

Donna Moderna scrive un articolo sulla Giornata internazionale delle malattie rare.

 ROMA  - 11 Febbraio 2018

Premiazione della Presidente di A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dott.ssa Lucia Marotta, da parte dell' On.Paola Binetti al Festival Internazionale "Uno sguardo raro " per il suo coraggio e operato nel sociale e per aver prodotto due opere cinematografiche di livello tra cui il Film "La sabbia negli occhi ".E' stato proiettato il trailer fuori concorso.

Foto

Genova

L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV ha regalato 48 libri di fiabe " La Principessa Luce e lo Gnomo Felicino " al Prof. Angelo Ravelli, Direttore UOC Clinica Pediatrica e Reumatologia, IRCCS Istituto Giannina Gaslini

La copertina del libro

 

Foto

Il Professore con alcuni degenti

 

 

Roma - 24 Febbraio 2018

Conferenza "La Sindrome di Sjogren: aspetti clinici, narrativi e cinematografici" presso La Casa  dell'Aviatore Viale dell' Università, 20.

Tale Conferenza è inserita nell'ambito della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2018.

Link

La sindrome di Sjögren: aspetti clinici, narrativi e cinematografici

Locandina

TORINO - 27 Gennaio 2018

Incontro con i soci presso il Volto ore 11.00 - 13.00.

   

Regali Solidali  

   

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