Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
----------------------------
articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
Roma - 28 Novembre 2017, ore 9,30/13
Presentazione 1° Rapporto Annuale "Osservatorio Farmaci Orfani" (OSSFOR), Palazzo Wedekind
15 novembre 2017
Diretta televisiva sul libro e Film a TV2000 ore 14.15-14.30
Roma, 9 novembre 2017 ore 14.30-18.30
Partecipazione della Presidente all'Alleanza Malattie Rare, presso la Sala Conferenze di Palazzo Theodoli Bianchelli - Via del Parlamento 9
