08/04/2025
L'appello della Presidente Animass
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia:
Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico:
IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207
Intestato ad ANIMASS ODV presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per
dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
Grazie!
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Salerno - 9 agosro 2016
Incontro col Presidente di Federfarma Salerno, ore 14.00-16.00 presso Grand Hotel
Roma - 8 agosto 2016
Incontro programmatico con regista ore 12.30-18.00
6 agosto 2016 Salerno
Incontro con On.S.Giordano ore 15.00-16.30 presso Grand Hotel
Salerno - 4 agosto 2016
Consegna Dvd e intervista ore15.00-16.00 presso Grand Hotel
Salerno - 3 agosto 2016
Incontro con giornalista ore 15.00-16.00 presso Grand Hotel
