Maratona della Solidarietà  

08/04/2025

 

L'appello della Presidente Animass

 

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV-Associazione di Volontariato presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
La tua donazione è deducibile dal 730.Grazie

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

Salerno - 21 febbraio 2020, ore 15.45

Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica Sala Bottiglieri della Provincia di Salerno.

Articoli di stampa:Parlano di Noi

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Giornata Mondiale delle Malattie Rare - Salerno 2020

Latina - 14 febbraio 2020

Seminario di medicina narrativa sulla Sindrome di Sjogren primaria sistemica con proiezione Film presso Scuola di medicina.

Verona - 20 dicembre 2019

Convocazione di Assemblea presso la sede nazionale Animass a Verona.

Verona - 6 dicembre 2019

Sfilata nell'Auditorium della Gran Guardia

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News e rassegna stampa

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 Parlano di Noi

Verona - Dicembre 2019

"Sei a casa" di Telearena ha intervistato la Presidente Animass sia il 3 che il 6 dicembre.  Hanno parlato dei nuovi libri pubblicati dalla Dott.ssa e dell'evento del 13 dicembre tenutosi a Salerno.

Di seguito i link delle puntate:

Sei a casa - puntata del 03.12.2019

Sei a casa - puntata del 06.12.2019

   

Regali Solidali  

   

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