Maratona della Solidarietà  

08/04/2025

 

L'appello della Presidente Animass

Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia:
Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Dona qualsiasi cifra tramite bonifico:

IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207

Intestato ad ANIMASS ODV presso Banca Popolare di Verona.

Il tuo aiuto è prezioso per
dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.

Grazie!

 

   

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Progetti Sociali  

   

19 luglio 2021 ore 17.00-19.00

Webinar: Corso formativo per fisioterapisti che aprirà la Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren primaria sistemica.

 

 

 

13 luglio 2021

Corso Formativo per i Farmacisti organizzato dalla Farma Academy insieme all'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV.

La vostra partecipazione è importante per accogliere e guidare nel percorso terapeutico le persone colpite  dalla Sindrome di Sjögren primaria sistemica ,malattia rara non ancora inserita nei LEA sebbene ne abbia tutti i requisiti e diritti.

Locandina

4 giugno 2021 - ore 17.30-20.00.

XII Convegno Nazionale della Sindrome di Sjogren primaria sistemica: malattia rara, degenerativa e multiorgano. Aperto il Congresso webinar agli associati, medici, specialisti, farmacisti, fisioterapisti, infermieri e giornalisti.

Bisognerà iscriversi e richiedere il link per accedere.

Locandina:

 Video

Sindrome di Sjogren, conoscerla e curarla

Ringraziamenti della Presidente Animass

   

Regali Solidali  

   

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