DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

21 - 28 febbraio 2022

Settimana di Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica 

 

21.02 - ore 17.30-20.00: Convegno e presentazione del libro "Il grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica" .

Il Convegno apre la Settimana di Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare La Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica che si concluderà il 28 febbraio 2022 col Convegno "La riabilitazione nelle Malattie Rare: La Sindrome di Sjögren Primaria  sistemica".

Locandina

 

 

 

Video

video dell' Evento Voci di Donne Invisibili tra Dolci Note per una malattia rara del 26 febbaio 2022 Live con Marcello Cirillo in diretta su facebook

28.02

Video intervista Aifi

 

 

30 NOVEMBRE 2021 ore 17.30 – 20.00

XIII Convegno Nazionale “Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: approccio interdisciplinare per una malattia rara,  degenerativa e multiorgano”

Locandina

Video del Convegno

30 settembre-2 ottobre 2021 - Roma

Congresso Crei

Foto: 

Dr.ssa Maria Grazia Ferrucci e Dr.ssa Lucia Marotta al banchetto espositivo di A.N.I.Ma.S.S. ODV

Video:

Videointervista della Dott.ssa Marotta

Servizio breve sul Congresso

Servizio integrale sul Congresso

 

 

 

 

 

 

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

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