DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

03.02.2023 - Salerno - ore 17.00 - 19.30

Convegno “Conoscere per curare la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica anche con la Medicina Narrativa e l’arte del cinema” Circolo Canottieri Salerno

Foto

 

 Video del Prof Giuseppe Limongelli, Direttore del Centro Coordinamento delle Malattie Rare della Regione Campania

Video della Dr.ssa Daniela Marotto, Presidente del CReI

Servizio TV medica

 

22 dicembre 2022

C'è Lisa - diretta Facebook

Locandina

 

16 dicembre 2022

Evento informativo per gli alunni delle classi seconde della scuola secondaria di primo grado

 Locandina

Foto

16 dicembre 2022  - Noto

Convegno "Conoscere per curare la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica anche con la Medicina Narrativa" presso la Sala degli Specchi - Palazzo Ducezio

 

 

Video della Dr.ssa Daniela Marotto Presidente del Crel

23-26 novembre 2022 - Rimini

Congresso Sir

Foto

1° foto : La Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV e altri Presidenti al Congresso Sir a Rimini 23-26 novembre 2022

2° foto : La Dr.ssa Lucia Marotta di A.N.I.Ma.S.S. ODV con le amiche del Gils e la Prof.ssa Marta Mosca

3° foto : Il Presidente Sir Prof. Gian Domenico Sebastiani, la Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV Dr.ssa Lucia Marotta e il Past President Prof. Roberto Gerli al Congresso Sir

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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