DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Lunedì 4 settembre, dalle ore 18.00,

Evento SIR online dal titolo Novità sulla Sindrome di Sjogren.

All’incontro, che seguirà il format del Talkshow, interverranno:

  • Roberto Gerli
    • Past President della Società Italiana di Reumatologia e Professore Ordinario di Reumatologia all'Università di Perugia
  • Luca Quartuccio
    • Reumatologo e ricercatore dell'Ospedale Universitario di Udine

La diretta sarà disponibile ai seguenti link:

YouTube
https://www.youtube.com/watch?v=6AImccRFLgc


Per assistere all’evento NON è necessario registrarsi al canale YouTube, a meno che si
desideri proporre (via chat) delle domande per i relatori che saranno raccolte, ed
eventualmente riportate agli interessati, dall’ufficio stampa Intermedia.


Facebook
https://fb.me/e/14v09zSkl


Per assistere all’evento è necessario avere un account Facebook

29 agosto, ore 21.00-22.00

La Dott.ssa Marotta sarà in trasmissione con il Dott.re Paolo Moscato per parlare della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica. Si possono anche fare domande.

Questo è il link al sito da dove poter vedere la diretta : https://apaim.it/webinar/

La trasmissione è visibile anche da Facebook su questo canale:  https://www.facebook.com/apaim83 oppure https://fb.watch/mKFkhOiOsY

 

29 agosto 2023, ore 21:00

Trasmissione sulla Sindrome di Sjogren con il Dott. Paolo Moscato e la Dott.ssa Marotta

Locandina

 

 

9 agosto 2023

CELEBRAZIONE DELLA GIORNATA MONDIALE DELLA SINDROME DI SJOGREN: SCREENING GRATUITO
PER I CITTADINI


Il 20 luglio si celebra la giornata mondiale dedicata alla Sindrome di Sjogren, classificata fra le malattie autoimmuni più frequenti tra quelle che rientrano nell’insieme delle connettiviti e malattie del collageno.

Salerno - 20 luglio 2023

 9a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica: malattia rara, degenerativa e multiorgano.

In occasione della 9a Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica ECM del 20 luglio 2023 presso l'Ordine dei Medici di Salerno e in collaborazione con loro si è fatto il punto sulla situazione attuale evidenziandone le criticità e i bisogni inevasi ma allo stesso tempo, dopo aver evidenziato la complessità e gravità della patologia sistemica si è evidenziato la necessità dell'inserimento della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica come rara nei Lea fa parte di tutti i relatori e ricercatori ma anche da parte delle Autorità con grande attenzione alla patologia
Tra le massime Autorità intervenute il Sottosegretario di Stato del Ministero della Salute On. Dr. Gemmato, il Direttore del Centro Coordinamento Malattie Rare della Regione Campania, prof. Limongelli, il Past President della SIR, Prof Gerli, la Presidente del CReI,Dr ssa Marotto, il Presidente di FARMINDUSTRIA, Dr. Cattani ecc.

 

Evento con 5.0 crediti ECM.

Per iscrizioni qui

Locandina

 

Rassegna stampa

Video

Telecore

9° G.M. Sjogren: contributo del prof. Roberto Gerli

9° G.M. Sindfrome di Sjogren: contributo del Dott. Limongelli.

 

 

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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