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8 marzo 2025 ore 15.00-17.30 6a Edizione del Convegno webinar  LE DONNE PER LE DONNE:RACCONTARSI...

20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare

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14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass

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12.03.2025 - Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

12.03.2025 Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta :  Intervista 12.03.2025  

01.03.2025 - Salerno - Giornata della Salute

01.03.2025 - Campagna (SA) Giornata della Salute, visite gratuite ma con prenotazione...

5 dicembre 2024 - Roma - Senato - Presentato atto ispettivo per l'inserimento nei Lea

5 dicembre 2024 - Roma - Senato della Repubblica Presentato Atto ispettivo( n.1-00114)  per...

Dal 18.02 al 01.03.2025 - DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA G. M. MALATTIE RARE

DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: LA SINDROME DI...

25.02.2025 - Sapri - Presentazione libri

25.02.2025, ore 16-19 Presentazione del libro di Fiabe "La PPrincipessa Luce e lo Gnomo Felicino"...

08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA ATTRAVERSO LA MEDICINA NARRATIVA E IL CINEMA

08.04.2025 - Torino CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA...

24.02.2025 - Salerno - Presentazione libro "Alice e la sua compagna invisibile"

24.02.2025 - Salerno 16:30 - 19:00 - Presentazione libro fumetto "Alice e la sua compagna...

  • 8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar

  • 20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare

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DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

stemma univ ferraea

Ferrara

L'Associazione ha devoluto un contributo liberale di 25000,00 (venticinque mila) euro pari, circa, al 50 % del costo complessivo del progetto.

Il progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"  è proposto dal  Prof. Michele Rubini, genetista dell'Università di Ferrara.

Il progetto prevede una fase attiva di raccolta dati e materiali biologici di 6 mesi, un periodo di 5 mesi in cui verranno condotte le indagini genetiche ed istologiche / molecari; ed un ultimo mese per completare le analisi statistiche e computazionali.

il progetto avrà una durata di 12 mesi.

Il professore si avvarrà della collaborazione di un team altamente qualificato di esperti dell'Università di Ferrara.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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