DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: LA SINDROME DI SJOGREN PRIMARIA SISTEMICA DAL 18 FEBBRAIO AL 1° MARZO 2025.

Programma degli eventi

 

24.02.2025 - Salerno - Presentazione libro "Alice e la sua compagna invisibile"

25.02.2025 - Sapri - Presentazione libri

01.03.2025 - Salerno - Giornata della Salute 

 

Foto

 

Sono intervenuti Autorità tra cui il Presidente dell' Ordine dei Medici di Salerno Dr. Giovanni D' Angelo, l' On. Dr. Tommaso Pellegrino  Consigliere della Regione Campania e l'Assessore al Turismo del Comune di Salerno Alessandro Ferrara  e  tanti specialisti  del Ruggi di Salerno e conclusosi con l' illuminazione di azzurro del Comune di Salerno

 

La Presidente dell' Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta insieme al Dr. Paolo Moscato, alla Dr ssa laura Sisalli , alla Dr.ssa Carmen Muccione e al Dr. Salvatore Troisi davanti al Comune di Salerno illuminato di azzurro in occasione della doppia settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare organizzata dall' Associazione per accendere i riflettori sulla Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, malattia rara invisibile e degenerativa, ancora non inserita nei Lea come malattia rara

 

Nell' ambito della doppia settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare con attenzione alla Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, dal 18 febbraio al 1 ° marzo 2025, l' Associazione ha organizzato due Eventi a Sapri. Il 25 febbraio 2025  Evento di sensibilizzazione e informazione sulla Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica tenutosi presso l' Aula consigliare del Comune di Sapri. Presenti le Autorità: il Sindaco di Sapri Dr. Antonio Gentile, l'Assessore alle Politiche Sociali e della Salute Comune di Sapri Dr.ssa Gerardina Madonna, la Dirigente Scolastica dell' Istituto Comprensivo Statale "Dante Alighieri" Prof.ssa Maria Teresa Tancredi, l' Avv. Giuseppe Vallone Presidente del Rotary Club di Sapri e la Fondatrice e Presidente dell' Italia di A.N.I.Ma.S.S. ODV Dr.ssa Lucia Marotta. I veri protagonisti della serata sono stati 70 alunni della Scuola elementare e 20 alunni della Scuola media che, hanno raccontato e descritte le emozioni dopo aver letto i libri di fiabe e di medicina narrativa regalati dalla Presidente dell' Associazione per aver aderito al Progetto "Conoscere per accogliere" e si sono anche esibiti i più piccoli in un canto corale. Presenti anche insegnanti e genitori. Il 26 febbraio 2025 Giornata di prevenzione e Salute presso alcune aule dell' Istituto Comprensivo Statale "Dante Alighieri". Presenti diversi odontoiatri, pediatri che hanno offerto la loro professionalità a circa 70 bambini della Scuola. È stato molto utile offrire questo servizio di Salute e Prevenzione ai bambini accompagnati dal genitore/i in un clima di accoglienza e serenità

 

Un altro momento celebrativo della rara malattia, la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, volutamente discriminata. La Presidente dell' Associazione Nazionale A.N.I.Ma.S.S. ODV , la dr.ssa Lucia Marotta, davanti al Castello Sigismondo illuminato di azzurro a Rimini il 20 febbraio 2025

 

 

 

Video

AIFI incontra Animass

TV medica - FB - Salerno si illumina di blu per la Sindrome di Sjogren

TV medica - Youtube - Salerno si illumina di blu per la Sindrome di Sjogren

 24.02.2025 in occasione della G. M. delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica

 

Rassegna stampa

   

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