Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
16-17 febbraio 2023 - Napoli
Convegno della Giornata Mondiale delle Malattie Rare con la presenza de:
La Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV
Il Responsabile del Centro Coordinamento delle Malattie Rare e altre Associazioni e Specialisti
Il Prof. Giuseppe Limongelli
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