DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

12 ottobre 2022

Diretta su facebook sulla Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.

Presenti la Dr.ssa Lucia Marotta e la Prof.ssa Maria Grazia Piccioni.

 

Salerno 6-8 OTTOBRE 2022

XII GIORNATE REUMATOLOGICHE SALERNITANE

Premio

 

Brochure

 

Rassegna stampa

Foto

 

Roma - 8 settembre 2022 ,ore 10.00-13.00

Senato della Repubblica - Sala Zuccari - Palazzo Giustiniani -Via della Dogana Vecchia 29

Ha partecipato la Presidente come relatrice alla Giornata Mondiale della fisioterapia l'8 settembre a Roma presso il Senato, parlando delle criticità e bisogni inevasi delle persone malate e ha presentato i risultati, conseguiti , sul report epidemiologico nazionale sulla rarità della Sindrome di Sjögren Primaria, malattia rara ancora non inserita nei LEA. Alleghiamo una foto del momento della relazione.

Questo report è in possesso dell'Associazione per la sua massima divulgazione alla stampa.

Locandina

Relazione

Rassegna stampa

Foto

 

 

23-25 giugno 2022

Congresso CRel a Roma

Foto

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nella foto:  Dr.ssa Lucia Marotta, Dr.ssa Daniela Marotto e Giusi Fabio

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Regali Solidali  

   

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