Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
13 luglio 2021
La vostra partecipazione è importante per accogliere e guidare nel percorso terapeutico le persone colpite dalla Sindrome di Sjögren primaria sistemica ,malattia rara non ancora inserita nei LEA sebbene ne abbia tutti i requisiti e diritti.
