08/04/2025
L'appello della Presidente Animass
Aiutaci per la ricerca sulla rara malattia:
Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica.
Dona qualsiasi cifra tramite bonifico:
IBAN IT 55 R 05034 11711 000000000207
Intestato ad ANIMASS ODV presso Banca Popolare di Verona.
Il tuo aiuto è prezioso per
dare speranza ai 300 bambini malati in Italia. Aiutaci e diffondi la Maratona della Solidarietà.
Grazie!
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
UNA MELA AL GIORNO - Sindrome di Sjögren, la storia di Lucia: “Cinque anni per una diagnosi”
20.03 -31.12.2023
VIAGGIO TRA LE MOLTEPLICI MANIFESTAZIONI DELLA SINDROME DI SJOGREN 2023
8 marzo 2023 - Verona
Convegno "Le Donne per le Donne:Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica"
Locandina
3 marzo 2023 - Salerno
Inaugurazione panchina azzzura il 3 marzo 2023 ore 11.00 a Salerno Piazza Vittorio Veneto.
