DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Verona - 10.02.2022

A.n.i.ma.s.s Odv condivide l’appello di Cittadinanza Attiva affinché si approvi con urgenza il Decreto tariffe per rendere esigibili i nuovi LEA.

Non possiamo tollerare che a causa di questo blocco continui a essere negato l’inserimento della sindrome di Sjögren Primaria Sistemica nei Lea come malattia rara. Un ritardo inaccettabile, non possiamo più attendere!!!!

articolo: Parlano di Noi

06 febbraio 2022

La Dr.ssa Lucia Marotta ha pubblicato 2 nuovi video.

Dietro la Sindrome di Sjogren - medicina narrativa

Lo gnomo Felicino e la principessa Luce

22 febbraio 2022 ore 17.20-21.00

1° parte Evento ECM : 11° edizione La Sindrome di Sjögren Primaria  - Approcci Interdisciplinari in Reumatologia

Locandina

21 febbraio 2022 ore 17.30-20.00

Convegno e Presentazione libro "Il grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica"

21 - 28 febbraio 2022

Settimana di Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica 

21 - 28 febbraio 2022 - Settimana Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

   

Regali Solidali  

   

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