Roma
22 novembre 2015 - Convegno sulle malattie rare al Sanit
Capaccio Paestum, 17 maggio 2024 Raccontare una malattia invisibile Locandina 17.05.2024 -...
Salerno, 16 maggio 2024 ore 16.30-18.00 19° Anniversario Animass ODV presso l'Ordine dei Medici...
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24 aprile 2024 Disabilità, il nuovo decreto rivede la terminologia e le procedure di valutazione...
09 Arpile 2024 C'è Lisa con Dr.ssa Lucia Marotta Locandina 09.04.2024 - C'è Lisa
18 marzo 2024 BILANCIO SOCIALE 2023 E ATTIVITA' 2024 Bilancio sociale 2023 e attività 2024
San Giorgio a Cremano L' Amante Sjogren - Malattie Rare Convegno 2013 - 2014
18 aprile 2024, Verona Convocazione Assemblea Ordinaria Assemblea ordinaria 2024
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8 marzo 2024 5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne: Raccontarsi e Raccontare la...
Premiati i video più belli fatto dagli studenti
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Segnalazione al governo delle criticità e bisogni inevasi della sindrome di Sjögren primaria sistemica
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Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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La sabbia negli occhi - Il film
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L'amante Sjogren - Corto completo - free
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Sindrome di Sjögren, conoscerla per curarla
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Vedi: "La sabbia negli occhi" - Il film
Interviste, video e informazioni dettagliate
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La drammatica testimonianza di Lucia Marotta, malata invisibile
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Video dell'inaugurazione del'incubatore cellulare
21/06/2023
5000 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
Roma
22 novembre 2015 - Convegno sulle malattie rare al Sanit
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.