DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Salerno, 23 luglio 2018  ore 10.30.

4a Giornata Mondiale Sindrome di Sjogren presso il Grande Hotel Salerno.

L'iscrizione è obbligatoria e va rimandata, compilata con i dati della persona, all' Associazione tramite e-mail all' indirizzo: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo..

Modulo iscrizione 

Locandina 

Pieghevole 

Foto: 

Video:

 

 

Rassegna stampa:

 

  Le Cronache
Salerno, la celebrazione della IV giornata mondiale della Sindrome di Sjogren freetv
A.N.I.Ma.S.S. Associazione Italiana Malati Sindrome di Sjogren freetv
La sindrome di sjogren, un nemico invisibile ma terribile freetv
Simposio per approfondire sulla Sindrome di Sjögren freetv
Salerno, Sindrome di Sjögren: incontro con esperti della patologia stiletv.it
 Le Cronache

Roma - 11 luglio 2018

Assemblea Farmindustria ore 10.30-13 30

Torino  - 30 giugno 2018

Incontro informativo coi soci ore 18.00-19.30 presso l'Hotel Nizza in Via Nizza.

 

Torino, 29-30 giugno 2018

Corso Formativo Social Rare presso il VolTo per l'Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV sulla legge 112

Roma -  8 Giugno 2018 ore 20.00

Presentazione Libro "Sindrome di Sjogren: conoscerla e curarla INSIEME"  presso Casa dell'Aviatore, Viale dell'Università 20.

Locandina

Pieghevole

   

Regali Solidali  

   

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