19.12.2024 - Verona - "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità"

19.12.2024 - Verona "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità" che si terrà presso l'Auditorium...

30 dicembre entrerà in vigore il nuovo Nomenclatore Tariffario consentendo così anche l’operatività dei “nuovi” LEA.

La bozza licenziata dal Ministero la scorsa settimana è stata approvata dalla Conferenza...

09.11.2024 - Salerno - Presentazione del Progetto "Una panchina azzurra"

09.11.2024 - Salerno La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta tra il referente...

08.11.2024 - Salerno - Inagurazione Panchina Azzurra

08.11.2024 - Salerno, ore 17 Inagurazione Panchina Azzurra in via...

06.11.2024 - Nocera Superiore - Inagurazione Panchina Azzurra

06.11.2024 - Nocera Superiore, ore 11,30 Inagurazione Panchina Azzurra Locandina   06.11.2024...

09.11.2024 - Eboli - Inagurazione Panchina Azzurra

09.11.2024 - Eboli, ore 11,30 Inagurazione Panchina Azzurra Locandina   09.11.2024 - Panchina...

06.11.2024 - Salerno - "Alice e la sua compagna invisibile" - Video

06.11.2024 - Salerno Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta e della Prof.ssa...

26.10.2024 - Intervista della Dr.ssa Lucia Marotta

26.10.2024 Intervista della Dr.ssa Lucia Marotta, Presidente dell' Associazione Nazionale...

12.10.2024 - Firenze - Tavola Rotonda

12.10.2024 - Firenze Tavola Rotonda per parlare dei bisogni, aspettative e criticità della presa...

3-5.10.2024 - Salerno - Congresso "Le nuove sfide in reumatologia"

3-5.10.2024 - Salerno Congresso "Le nuove sfide in reumatologia"   Foto La...

  • 19.12.2024 - Verona - "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità"

  • 30 dicembre entrerà in vigore il nuovo Nomenclatore Tariffario consentendo così anche...

  • 09.11.2024 - Salerno - Presentazione del Progetto "Una panchina azzurra"

  • 08.11.2024 - Salerno - Inagurazione Panchina Azzurra

  • 06.11.2024 - Nocera Superiore - Inagurazione Panchina Azzurra

  • 09.11.2024 - Eboli - Inagurazione Panchina Azzurra

  • 06.11.2024 - Salerno - "Alice e la sua compagna invisibile" - Video

  • 26.10.2024 - Intervista della Dr.ssa Lucia Marotta

  • 12.10.2024 - Firenze - Tavola Rotonda

  • 3-5.10.2024 - Salerno - Congresso "Le nuove sfide in reumatologia"

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

----------------------------

articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 

L'Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren (A.N.I.Ma.S.S.) è un’associazione di volontariato senza fini di lucro (ODV).

Essa è stata creata per essere punto di riferimento per i pazienti, familiari, medici e paramedici e quanti altri esprimono il loro interesse a questa patologia.

Allegati:

 

Come si adopera l'Associazione:

  1. Si batte per il riconoscimento di malattia rara per esenzione ticket.
  2. Promuove campagne di sensibilizzazione di tutti i medici di base e farmacisti collocando locandine sia negli studi medici che nelle farmacia.
  3. Organizza dibattiti, conferenze, convegni e vari eventi.
  4. Sostiene economicamente gli amubolatori Verona, Roma e Salerno.
  5. Promuove e finanzia la ricerca di base e genetica.

 

Cosa offre l'Associazione:

  •     Offre ai malati e ai loro familiari informazioni, assistenza, consulenza psicologica, ascolto ed accoglienza.
  •     Offre da Gennaio 2008 un servizio specialistico altamente qualificato gratuito agli associati con Sindrome di Sjogren, presso l' Università di Verona, di Roma e di Salerno.

 

Link Utili

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
© A.N.I.Ma.S.S. ODV - 2005 - Tutti i diritti sono riservati.