Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
26 febbraio 2024, Verona
La Presidente dell' Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta e il Presidente della Provincia di Verona nella Loggia Vecchia illuminata di azzurro per la Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, iniziata a Rimini il 23 febbraio 2024 e terminerà a Campagna il 3 marzo 2024.
La fisioterapia nella Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica (Video)
