Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
Progetto da Finanziare
8 dicembre 2024 Torino
L'Associazione A.N.I.Ma.S.S ODV con la Presidente e alcuni associati sarà presente con lo stand all'Evento del Dono in Piazza Bodoni ore 10.00-18.00, per sensibilizzare e informare sulla Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, malattia rara invisibile, degenerativa e poco conosciuta
La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV e alcune socie presenti in uno stand
