8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar

8 marzo 2025 ore 15.00-17.30 6a Edizione del Convegno webinar  LE DONNE PER LE DONNE:RACCONTARSI...

20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare

20 marzo 2025 ore 11.00 Messa in onda su Rai tre sull'Evento organizzato al Liceo Artistico di...

14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass

14.03.2025 Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass

12.03.2025 - Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

12.03.2025 Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta :  Intervista 12.03.2025  

01.03.2025 - Salerno - Giornata della Salute

01.03.2025 - Campagna (SA) Giornata della Salute, visite gratuite ma con prenotazione...

5 dicembre 2024 - Roma - Senato - Presentato atto ispettivo per l'inserimento nei Lea

5 dicembre 2024 - Roma - Senato della Repubblica Presentato Atto ispettivo( n.1-00114)  per...

Dal 18.02 al 01.03.2025 - DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA G. M. MALATTIE RARE

DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: LA SINDROME DI...

25.02.2025 - Sapri - Presentazione libri

25.02.2025, ore 16-19 Presentazione del libro di Fiabe "La PPrincipessa Luce e lo Gnomo Felicino"...

08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA ATTRAVERSO LA MEDICINA NARRATIVA E IL CINEMA

08.04.2025 - Torino CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA...

24.02.2025 - Salerno - Presentazione libro "Alice e la sua compagna invisibile"

24.02.2025 - Salerno 16:30 - 19:00 - Presentazione libro fumetto "Alice e la sua compagna...

  • 8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar

  • 20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare

  • 14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass

  • 12.03.2025 - Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

  • 01.03.2025 - Salerno - Giornata della Salute

  • 5 dicembre 2024 - Roma - Senato - Presentato atto ispettivo per l'inserimento nei Lea

  • Dal 18.02 al 01.03.2025 - DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA G. M. MALATTIE RARE

  • 25.02.2025 - Sapri - Presentazione libri

  • 08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA...

  • 24.02.2025 - Salerno - Presentazione libro "Alice e la sua compagna invisibile"

DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

----------------------------

articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

 15 Dicembre 2006 - Premiazione della Presidente da parte di Giancarlo Frigo  Assessore alle politiche di finanze e tributi del Comune di Verona

19 Novembre 2006 - Premiazione dell'associazione da parte del gruppo GENC di Abano Terme

18 Novembre 2006 - Ore 21. Teatro Camploy - Via Cantarane, 32 - Verona.
DANZA E MUSICA PER LA VITA
Con la partecipazione:

    COMPAGNIA TEATRO DANZA "SOLEDARTE" in "We go togheter in Grease"
    liberamente ispirato al film -  coreografie di Varhynia Ziliotto -
     
    CORO GOSPEL "HAPPY DAY GROUP"
    diretto dal maestro Adriano Castagnedi

23 Ottobre 2006 - Ore 17.30. Presso la sede di Via S.Chiara 6 - Verona.
CONFERENZA sul tema: Occhio secco e Sindrome di Sjögren, ansia e depressione.
Interveranno:

    Dott.ssa  Adriana Bonora (Oculista)
    Dott.  Carlo Robotti (Psichiatra)

14 Ottobre 2006 - Ore 20.30.
SERATA DI GALA presso il Circolo Ufficiali dell'Esercito di Verona in Corso Castelvecchio, 4 - Verona.
Il ricavato della serata servirà per la ricerca sulla sindrome di Sjögren.

19 Aprile 2006 - Conferenza stampa presso il Comune di Verona
per presentare l'Associazione ad un anno dalla sua fondazione e illustrare l'attività e le finalità associative alle istituzioni presenti al fine di eventuali collaborazioni e convenzioni.

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
© A.N.I.Ma.S.S. ODV - 2005 - Tutti i diritti sono riservati.