Verona - 2024 - Buone Feste

Verona 2024 L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. augura a Lei e famiglia un Buon Natale e Felice Anno...

16.12.2024 - Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

16.12.2024 Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

Spazio libero - intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

13.12.2024   Spazio libero - intervista la Dott.ssa Lucia Marotta

8 dicembre 2024 Torino L'Associazione A.N.I.Ma.S.S ODV con la Presidente all'Evento del Dono

8 dicembre 2024 Torino L'Associazione A.N.I.Ma.S.S ODV con la Presidente e alcuni associati sarà...

7 dicembre 2024 - Torino Incontro con il Dr. Alessio Gambino

7 dicembre 2024 - Torino Programmare e organizzare un Evento formativo sulla Sindrome di Sjogren...

27-30 novembre 2024 - Rimini 61° Congresso SIR

27-30 novembre 2024 - Rimini 61° Congresso SIR  a Centro Congressi. L'Associazione...

19.12.2024 - Verona - "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità"

19.12.2024 - Verona "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità" che si terrà presso l'Auditorium...

30 dicembre entrerà in vigore il nuovo Nomenclatore Tariffario consentendo così anche l’operatività dei “nuovi” LEA.

La bozza licenziata dal Ministero la scorsa settimana è stata approvata dalla Conferenza...

09.11.2024 - Salerno - Presentazione del Progetto "Una panchina azzurra"

09.11.2024 - Salerno La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta tra il referente...

08.11.2024 - Salerno - Inagurazione Panchina Azzurra

08.11.2024 - Salerno, ore 17 Inagurazione Panchina Azzurra in via...

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DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Il progetto ha coinvolto malati di Sindrome di Sjögren in via principale e i loro familiari: un aspetto in comune è il bisogno di non sentirsi soli nell'affrontare le problematiche legate a questa grave patologia.
Riscontrando il disagio e la sofferenza psicologica che la patologia comporta, il progetto è un'opportunità per i malati, attraverso il gioco e la relazione con l'altro, d'imparare a stare bene ed affrontare con più serenità la malattia.
È una terapia "dolce" di supporto.
Gli obiettivi formulati sono da considerare sia con riguardo ai soggetti afflitti dalla patologia che ai familiari.
I soci/volontari dell'associazione partecipanti al progetto hanno avuto l'occasione di formarsi prendendo parte attivamente alle attività previste ed hanno imparato così ad interagire e comprendere meglio il disagio e le problematiche della patologia.

Alcune immagini dello spettacolo "La malata invisibile"


 

   

Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?

Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.

Articolo in Italiano

   

Ricerche epidemiologiche

E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!

 

  • Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":

 

  • Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara

Documento in Inglese

Documento in Italiano

   

Lettere di vicinanza

Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.

   

Regali Solidali  

   

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