07.05.2022
Video del Presidente SIPPS Giuseppe Di Mauro a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica come rara nei LEA
Verona - 2024 - Buone Feste
Verona 2024 L'Associazione A.N.I.Ma.S.S. augura a Lei e famiglia un Buon Natale e Felice Anno...
16.12.2024 - Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa Lucia Marotta
16.12.2024 Rai Radio Parlamento intervista la Dott.ssa Lucia Marotta
Spazio libero - intervista la Dott.ssa Lucia Marotta
13.12.2024 Spazio libero - intervista la Dott.ssa Lucia Marotta
8 dicembre 2024 Torino L'Associazione A.N.I.Ma.S.S ODV con la Presidente all'Evento del Dono
8 dicembre 2024 Torino L'Associazione A.N.I.Ma.S.S ODV con la Presidente e alcuni associati sarà...
7 dicembre 2024 - Torino Incontro con il Dr. Alessio Gambino
7 dicembre 2024 - Torino Programmare e organizzare un Evento formativo sulla Sindrome di Sjogren...
27-30 novembre 2024 - Rimini 61° Congresso SIR
27-30 novembre 2024 - Rimini 61° Congresso SIR a Centro Congressi. L'Associazione...
19.12.2024 - Verona - "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità"
19.12.2024 - Verona "Un Viaggio tra i colori dell'Invisibilità" che si terrà presso l'Auditorium...
30 dicembre entrerà in vigore il nuovo Nomenclatore Tariffario consentendo così anche l’operatività dei “nuovi” LEA.
La bozza licenziata dal Ministero la scorsa settimana è stata approvata dalla Conferenza...
09.11.2024 - Salerno - Presentazione del Progetto "Una panchina azzurra"
09.11.2024 - Salerno La Presidente dell' A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta tra il referente...
08.11.2024 - Salerno - Inagurazione Panchina Azzurra
08.11.2024 - Salerno, ore 17 Inagurazione Panchina Azzurra in via...
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Verona - 2024 - Buone Feste
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8 dicembre 2024 Torino L'Associazione A.N.I.Ma.S.S ODV con la Presidente all'Evento del...
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DA NON PERDERE
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Contatore della Solidarietà
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
- Progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"
- Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine
Progetto da Finanziare
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
