07.05.2022
Video del Presidente SIPPS Giuseppe Di Mauro a sostegno dell'inserimento della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica come rara nei LEA
8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar
8 marzo 2025 ore 15.00-17.30 6a Edizione del Convegno webinar LE DONNE PER LE DONNE:RACCONTARSI...
20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare
20 marzo 2025 ore 11.00 Messa in onda su Rai tre sull'Evento organizzato al Liceo Artistico di...
14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass
14.03.2025 Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass
12.03.2025 - Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta
12.03.2025 Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta : Intervista 12.03.2025
01.03.2025 - Salerno - Giornata della Salute
01.03.2025 - Campagna (SA) Giornata della Salute, visite gratuite ma con prenotazione...
5 dicembre 2024 - Roma - Senato - Presentato atto ispettivo per l'inserimento nei Lea
5 dicembre 2024 - Roma - Senato della Repubblica Presentato Atto ispettivo( n.1-00114) per...
Dal 18.02 al 01.03.2025 - DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA G. M. MALATTIE RARE
DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: LA SINDROME DI...
25.02.2025 - Sapri - Presentazione libri
25.02.2025, ore 16-19 Presentazione del libro di Fiabe "La PPrincipessa Luce e lo Gnomo Felicino"...
08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA ATTRAVERSO LA MEDICINA NARRATIVA E IL CINEMA
08.04.2025 - Torino CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA SISTEMICA...
24.02.2025 - Salerno - Presentazione libro "Alice e la sua compagna invisibile"
24.02.2025 - Salerno 16:30 - 19:00 - Presentazione libro fumetto "Alice e la sua compagna...
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8 marzo 2025 - 6a Edizione del Convegno webinar
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20 marzo 2025 - Rai 3 - G. M. delle Malattie Rare
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14.03.2025 - Rai Parlamento intervista la Presidente dell'Animass
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12.03.2025 - Radio Studio Verona intervista la Dott.ssa Lucia Marotta
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01.03.2025 - Salerno - Giornata della Salute
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5 dicembre 2024 - Roma - Senato - Presentato atto ispettivo per l'inserimento nei Lea
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Dal 18.02 al 01.03.2025 - DOPPIA SETTIMANA DI CELEBRAZIONE DELLA G. M. MALATTIE RARE
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25.02.2025 - Sapri - Presentazione libri
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08.04.2025 - Torino - CONOSCIAMO UNA MALATTIA RARA: LA SINDROME DI SJÖGREN PRIMARIA...
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24.02.2025 - Salerno - Presentazione libro "Alice e la sua compagna invisibile"
DA NON PERDERE
Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara
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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV
Contatore della Solidarietà
21/09/2024
5400 €
L'appello della Presidente Animass
Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:
- Progetto di "Genetica ed epidemiologia della Sindrome di Sjogren"
- Sindrome di Sjogren e intolleranza al glutine
Progetto da Finanziare
Progetti Sociali
Focus sulla sindrome di Sjögren: a che punto siamo e dove stiamo andando?
Obiettivo di questo articolo è fare il punto sulle recenti ricerche in campo immunologico e clinico che hanno portato a notevoli progressi nella diagnosi, prognosi e trattamento della malattia e descrivere il ruolo svolto dal farmacista nel processo assistenziale dei pazienti affetti da pSS.
Ricerche epidemiologiche
E' la fine della discriminazione subita da decenni dai malati!
- Progetto di Ricerca Epidemiologica pubblicato su "The New England Journal of Medicine":
- Ricerca epidemiologica Cinese: La Sindrome di Sjogren è rara
Lettere di vicinanza
Alleghiamo alcune delle tante Lettere di vicinanza pervenuteci dalle massime Autorità Istituzionali e Politiche.
