DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

25.03.2021

Appello della Presidente dell'Animass Lucia Marotta ad iscriversi all'Associazione per richiedere che la Sindrome di Sjogren che venga inserita nei LEA

 

Video : Appello della Dott.ssa Lucia Marotta

BILANCIO e ATTIVITÀ SOCIALE 2020 - 2021

 

Verona, 16.04.2021

Convocazione assemblea ordinaria dell'Associazione

 

8 marzo 2021 -  ore 17.00 -19.00


Evento Webinar "Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren".

Locandina

 

Per tutte le info, clicca qui

 

 

26.02.2021 - 17.00-19.00

5a GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE : “Sindrome di Sjögren primaria sistemica, rara, degenerativa e orfana”

Per accedere al Webinar: https://univr.zoom.us/j/83740091926

Locandina

 

Video : Attività Animass

Tutte le info: qui

   

Regali Solidali  

   

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