DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Salerno - 21 febbraio 2020, ore 15.45

Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica Sala Bottiglieri della Provincia di Salerno.

Salerno - 21 febbraio 2020- Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica

Dicembre / Gennaio - Verona

La trasmissione "Sei a casa" di Telearena ospita la Dott.ssa Lucia Marotta, per ribadire a gravità della Sindrome di Sjogren.

Video delle interviste

Sei a casa intervista Presidente Animass (27.12.2019)

Sei a casa intervista Presidente Animass (15.01.2020)

Salerno - 13 Dicembre 2019

Presentazione libro "Ritratti di una Vita", ispirati al libro "La sabbia negli occhi", ore 16.00 presso il Salone dei Marmi, Comune di Salerno.

Salerno - 13 Dicembre 2019 - Presentazione libro "Ritratti di una Vita" presso il Salone dei Marmi

Rimini - 28/29/30 novembre 2019

Stand espositivo di A.N.I.Ma.S.S. e intervento della Presidente al 56° Congresso SIR Centro Congressi

Salerno - 12 Ottobre 2019

Convegno nazionale sulla Sindrome di Sjögren ore 9.00-13.45, presso la Sala dei Marmi, Comune di Salerno.

   

Regali Solidali  

   

Galleria Foto  

   

Galleria Video  

   
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