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Pubblicato: 26 Febbraio 2024

26 febbraio 2024, Verona

La Presidente dell' Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV, Dr.ssa Lucia Marotta e il Presidente della Provincia di Verona nella Loggia Vecchia illuminata di azzurro per la Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: la Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica, iniziata a Rimini il 23 febbraio 2024 e terminerà a Campagna il 3 marzo 2024.

La fisioterapia nella Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica (Video)

Rassegna Stampa

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Pubblicato: 24 Febbraio 2024

23 febbraio - 3 marzo 2024

Settimana di celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica 

Locandina

Video

CELEBRAZIONE GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE 2024.

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Pubblicato: 19 Febbraio 2024

19.Febbario 2024 - Verona

A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren ha raggiunto dopo 19 anni di battaglie un traguardo importantissimo. Nel 2022 finanzia in modo incondizionato la fondazione Res per realizzare il report epidemiologico nazionale sulla Sindrome di Sjogren Primaria. A luglio il risultato del report epidemiologico nazionale dimostra con dati scientifici che la Sindrome di Sjogren Primaria è rara e precisamente 3.8 casi ogni 10.000 abitanti. Questi dati avevano avuto il supporto scientifico del dottor Enrico Fusaro e del dottor Luca Lo Duca. Successivamente nel 2023 è stato apprezzato il report dal prof. Gerli che lo ha revisionato col suo staff e col supporto della fondazione Res e lo hanno tradotto in inglese e poi il prof. Gerli l'ha inviato, dietro nostra pressione alla rivista scientifica internazionale di medicina interna che l' ha accolto e pubblicato.

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Pubblicato: 17 Febbraio 2024

03 marzo 2024 - Campagna (SA)

Inagurazione della Panchina Azzurra.

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