DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

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29 Febbraio 2024 - Vietri sul Mare (SA)

Inagurazione della Panchina Azzurra.

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Inagurazione Panchina Azzurra

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16/17 Febbraio 2024

Giornata Mondiale Malattie Rare presso l'Auditorium della Regione Campania

Locandina

 

G.M. Malattie Rare - 16/17.02.2024

 

Foto

16.02.2024 - G.M. Malattie Rare
La Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV col prof. G. Limongelli e altri medici presenti

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09 Febbraio 2024 ore 18

TeleGiulia - Sindrome di Sjogren : Una malattia rara invisibile e subdola da tutelare

Ospiti:

Dr.ssa Lucia Marotta e Dott. Paolo Moscato

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01 Febbraio 2024 - ore 18 - TeleGiulia

Sindrome di Sjogren: Una malattia rara invisibile e subdola da tutelare. Ospiti: Dr.ssa Lucia Marotta e il Dott. Paolo Moscato.

 Video

https://fb.watch/pYh_9qFt71/

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21.01.2024

Rai Spazio Libero - Intervista alla Dott.ssa Lucia Marotta

 

  1. 17 gennaio 2024 - Roma - Convegno sulla Sindrome di Sjögren
  2. Pubblicazione della relazione e del rendiconto 5x1000 A.F. 2021
  3. Povegliano Veronese - 16 dicembre 2023 - Inaugurazione della tredicesima panchina azzurra
  4. Rimini, 25 novembre 2023 - Undicesima inaugurazione panchina azzurra
   

Regali Solidali  

   

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