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19.Febbario 2024 - Verona
A.N.I.Ma.S.S. ODV- Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren ha raggiunto dopo 19 anni di battaglie un traguardo importantissimo. Nel 2022 finanzia in modo incondizionato la fondazione Res per realizzare il report epidemiologico nazionale sulla Sindrome di Sjogren Primaria. A luglio il risultato del report epidemiologico nazionale dimostra con dati scientifici che la Sindrome di Sjogren Primaria è rara e precisamente 3.8 casi ogni 10.000 abitanti. Questi dati avevano avuto il supporto scientifico del dottor Enrico Fusaro e del dottor Luca Lo Duca. Successivamente nel 2023 è stato apprezzato il report dal prof. Gerli che lo ha revisionato col suo staff e col supporto della fondazione Res e lo hanno tradotto in inglese e poi il prof. Gerli l'ha inviato, dietro nostra pressione alla rivista scientifica internazionale di medicina interna che l' ha accolto e pubblicato.
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03 marzo 2024 - Campagna (SA)
Inagurazione della Panchina Azzurra.
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29 Febbraio 2024 - Vietri sul Mare (SA)
Inagurazione della Panchina Azzurra.
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16/17 Febbraio 2024
Giornata Mondiale Malattie Rare presso l'Auditorium della Regione Campania
Locandina
Foto
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09 Febbraio 2024 ore 18
TeleGiulia - Sindrome di Sjogren : Una malattia rara invisibile e subdola da tutelare
Ospiti:
Dr.ssa Lucia Marotta e Dott. Paolo Moscato
