DA NON PERDERE  

 

Appello al governo per inserimento di Sjögren prima sistmica come rara

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articolo pubblicato sulla rivista Journal of Affective Disorders
Reports sulla Sindrome di Sjögren Primaria e finanziato da A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

The mental health impact of primary Sjögren Syndrome among Italian women

 

 

 

   

Contatore della Solidarietà  

21/09/2024

5400 €

 

L'appello della Presidente Animass

Articolo di Fondazione Serono

Il contatore è stato azzerato a metà dicembre 2015 per il finanziamento, tramite le vostre donazioni, dei seguenti progetti:

Progetto da Finanziare

   

Progetti Sociali  

   

Dettagli

Salerno, 16 maggio 2024 ore 16.30-18.00

19° Anniversario Animass ODV presso l'Ordine dei Medici di Salerno

Locandina

 

19° Anniversario Animass

info

Dettagli

29 Aprile 2024, 11:00 - 12:00 - Verona

presso la Biblioteca della Sezione di Psichiatria,Università di Verona

 

Locandina

 

19° Anniversario - A.N.I.Ma.S.S. ODV

 

Superando.it: 19 anni di solidarietà per tutelare le persone con la sindrome di Sjögren

TV medica: 19° Anniversario dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren.

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24 aprile 2024

Disabilità, il nuovo decreto rivede la terminologia e le procedure di valutazione per Legge 104 e invalidità civile

Facebook: Articolo di Telegiulia

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09 Arpile 2024

C'è Lisa con Dr.ssa Lucia Marotta

Locandina

 

09.04.2024 - C'è Lisa

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18 marzo 2024

BILANCIO SOCIALE 2023 E ATTIVITA' 2024 

 

Bilancio sociale 2023 e attività 2024

  1. San Giorgio a Cremano - Malattie Rare Convegno 2013 - 2014
  2. 18 aprile 2024 Verona - Convocazione Assemblea Ordinaria 2024
  3. La Fondazione Res riconosce che la Sindrome di Sjögren Primaria è una malattia rara
  4. 8 marzo 2024 - 5a Edizione del Convegno "Le Donne per le Donne"
   

Regali Solidali  

   

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